项目举办公告

云南省药理学会关于“药物临床试验质量管理规范（GCP）与伦理审查”的
培训通知
普洱 2026.08.22
普洱市人民医院GCP相关工作人员：
2026年06月08日，国家药监局等四部门联合发布新修订的《药物临床试验质量管理规范》（以下简称新版GCP），将于今年09月01日起正式施行。此次修订立足我国临床试验发展需求，主动接轨国际标准，对临床试验的主体责任、方案设计、风险管理及伦理审查等关键环节提出了更高要求，旨在保障试验参与者权益、规范数据治理、提升研究质量，为医药创新提供更科学严谨的制度保障。为深入贯彻落实国家关于临床试验规范化管理的指导方针，帮助各单位准确理解和掌握新版GCP法规要求，把握实际操作中的要点与难点，加强临床试验机构建设，提升临床试验技术水平，确保项目高质量开展、规范化执行。云南省药理学会将于2026年8月22日 举办省级继续医学教育项目（2026-13-05-03）“药物临床试验质量管理规范（GCP）与伦理审查”培训班，本次培训将邀请国内临床试验管理及伦理审查专家结合丰富的临床试验工作经验，围绕新版GCP的主要内容，分享临床试验实操经验，欢迎临床试验机构管理人员、伦理委员会成员和研究者们参加。
一、组织机构
主办单位：云南省药理学会（云南省药理学会药物临床试验专业委员会）
承办单位：普洱市人民医院
二、参会对象
医疗机构管理人员；相关科研管理人员；从事临床研究医、药、护等研究人员；申办方、CRO及SM0相关人员等。
三、培训日程
报到时间：2026年08月22日 07:00-08:30
培训时间：2026年08月22日
培训地点：普洱市 云南省普洱市人民医院
培训地址：普洱市思茅区振兴大道44号（普洱市人民医院1号楼6楼学术厅）
五、培训费用
线下500元/人。
六、住宿费用
培训期间，学员的住宿、交通及其他餐饮费用自理。
七、培训证书及学分
学员需全程参与所有课程学习，考核合格者将获得“药物临床试验质量管理规范（GCP）与伦理审查”证书。
培训共8学时。学员完成全部培训内容并经考核合格后，由云南省药理学会授予省级继续医学教育I类学分2.5分。